La terapia farmacológica para dejar de fumar no aumenta el riesgo cardiovascular

Según un reciente meta análisis publicado en Circulation, ninguna de las tres terapias disponibles para lograr la abstinencia del hábito tabáquico parece asociarse a un incremento en el riesgo de sufrir eventos cardiovasculares mayores.

El dispositivo Watchman logra de nuevo el respaldo de la FDA para la prevención del ictus en la Fibrilación Auricular

El dispositivo Watchman oclusor de la orejuela izquierda (Boston Scientific), empleado para disminuir el riesgo de ictus en los pacientes con fibrilación auricular, ha sido sometido por segunda vez a valoración por parte de la agencia regulatoria americana.

Insuficiencia mitral severa asintomática: “No esperar, operar”

Rakesh M. Suri et al. (Clínica Mayo, Nueva York) han publicado los resultados del registro MIDA (Mitral Regurgitation International Database) en el número del 14 de Agosto de 20131, en el que han comparado la evolución de los pacientes con insuficiencia mitral severa asintomática por prolapso sin indicación de cirugía por las guías clínicas de ACC/AHA según si estos fueron intervenidos (n=446) o tratados inicialmente de forma conservadora (n=545).

Resultados a 30 días del estudio piloto de la TAVI Trinity de tercera generación “verdaderamente reposicionable”

El mundo TAVI avanza día a día. La prótesis Trinity (Transcatheter Technologies) es una válvula de última generación cuyo fabricante afirma que tiene la ventaja de ser completamente reposicionable, un caballo de batalla de muchos de los modelos convencionales actualmente disponibles (pertenecientes a la segunda generación TAVI).

Estudio DISCOVER: Buenos resultados de la prótesis transcatéter Direct Flow Medical a 6 meses

Nuevos y nuevos modelos para el mundo TAVI. En esta ocasión, y presentado en el congreso TCT, se han hecho públicos de la mano del Dr. Schofer (Hamburgo) los resultados a 6 meses del estudio DISCOVER, con la prótesis aórtica transcatéter Direct Flow, que ya cuenta con el sello CE.

Altos niveles de sodio en medicamentos efervescentes: ¿Un peligro para la salud?

Las formulaciones efervescentes para ciertos fármacos, vitaminas, etc., son ampliamente consumidos por la población. Sin embargo, algunas de sus características podrían hacerlos deletéreos, según señala un reciente estudio publicado en BMJ.

En ancianos con insuficiencia renal un control demasiado estricto de la tensión arterial puede ser perjudicial

En pacientes ancianos con insuficiencia renal crónica que tienen una tensión arterial sistólica por encima de la normalidad y una tensión diastólica controlada, los esfuerzos por llevar la tensión sistólica a los estándares marcados por las guías podrían aumentar la mortalidad.

Estudio UMPIRE: La Polipíldora mejora la adherencia, reduce el colesterol y la presión arterial

En pacientes de alto riesgo o con enfermedad cardiovascular ya establecida, el uso de un único comprimido con dosis fijas de antiagregante, hipolipemiante e hipotensores se asoció con una mejora significativa en la adherencia a la medicación a los 15 meses, y con mejorías pequeñas pero estadísticamente significativas en el control de la tensión arterial y los niveles de colesterol LDL.

Precaución con los refrescos con edulcorantes artificiales

La utilización de variadas sustancias con finalidad edulcorante con intención de evitar el consumo de azúcar en ciertos refrescos, podría no ser tan saludable como se creía en un principio, según señalan nuevos datos que apuntan a que algunos de ellos podrían favorecer el desarrollo de obesidad, diabetes, síndrome metabólico, HTA y enfermedades cardiovasculares.

Lotus, una nueva TAVI de segunda generación: Estudio REPRISE I

El mundo TAVI avanza de manera rápida. Se presentan ahora los datos de una nueva válvula de segunda generación TAVI, recientemente introducida en nuestro país, la Lotus de Boston Scientific.

La FDA aprueba la indicación del MitraClip en insuficiencia mitral degenerativa

Tras revisar los datos del estudio EVEREST II la agencia americana FDA acaba de aprobar oficialmente la indicación para insuficiencia mitral degenerativa del dispositivo de reparación mitral percutáneo MitraClip.

Noticias sobre el Registro Nacional de Síndrome de Takotsubo: RETAKO

RETAKO, el Registro Nacional de Síndrome de Takotsubo, de carácter multicéntrico y participación voluntaria, engloba más de 35 hospitales en todo el territorio nacional.

Serelaxina aumenta la perfusión renal en pacientes con enfermedad renal crónica

Serelaxina, una forma recombinante de la hormona relaxina-2, ha demostrado mejorar la perfusión renal en un pequeño estudio de pacientes con enfermedad renal crónica e insuficiencia cardiaca estable.

Datos recientes del registro nacional TAVI: resultados reales en España

Las válvulas transcatéter en posición aórtica (TAVI) están experimentando un auge tremendo en los últimos años. Nuestro país no podía ser menos. Ahora contamos con datos recientemente publicados en la Revista española de Cardiología.

¿Son los cigarrillos electrónicos eficaces para dejar de fumar?

Según un estudio recientemente publicado en The Lancet, los cigarrillos electrónicos son al menos tan eficaces como los parches de nicotina para lograr la para la abstinencia del hábito tabáquico. Su uso se asocia, además, a una baja incidencia de efectos adversos.

Resultados a un año de MitraClip en Europa: Registro ACCES-EU

El MitraClip (plastia mitral percutánea) ha sido sometido a un intenso escrutinio los últimos meses, para su aprobación por la FDA. Recientemente la revista JACC publica los resultados de un registro europeo multicéntrico a 1 año.

Novedades TAVI para las válvulas bicúspides y bioprótesis degeneradas

Las válvulas aórticas bicúspides y las bioprótesis degeneradas, supusieron inicialmente una contraindicación para las prótesis tránscateter (TAVI). Sin embargo, nuevos datos presentados en el congreso europeo ESC 2013 apuntan cambios en esta percepción.

Consumidores americanos solicitan a la FDA la limitación del clopidogrel a no más de 1 año tras un stent

La asociación americana Public Citizen ha solicitado a la FDA añadir un recuadro de advertencia a la ficha técnica del clopidogrel para alertar a los pacientes del riesgo de sangrado que supone tomarlo junto a aspirina más de 12 meses tras la implantación de un stent farmacoactivo.

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